酚醛樹脂材料的(de)分解成一般有以內兩種(zhong)形(xing)式(shi)：

1、tvoc法

它是一(yi)些(xie)傳(chuan)統藝術的合出措施，其進程重要在咸性室內環境下，將苯酚與(yu)甲(jia)荃溶(rong)(rong)度(du)水稀硫(liu)酸做好(hao)間斷性縮聚體(ti)現(xian)(xian)，然而(er)合成熱蠕變線型酚醛(quan)(quan)樹脂膠。在體(ti)現(xian)(xian)進程中，甲(jia)縮醛(quan)(quan)溶(rong)(rong)度(du)需恢(hui)復在92%及上(shang)面，平常為93.5%。不僅如此，為下降(jiang)甲(jia)荃溶(rong)(rong)度(du)無殘留量(liang)，可(ke)在加(jia)入到甲(jia)醇及小量(liang)甲(jia)荃溶(rong)(rong)度(du)做好(hao)進而(er)一(yi)個腳(jiao)印體(ti)現(xian)(xian)。

2、堿法酚醛環氧樹脂的轉化成

此方(fang)式方(fang)法相關苯酚與室內(nei)甲(jia)醛污(wu)染(ran)的結(jie)合物，用于氫防鈍(dun)化鈉(na)或氫防鈍(dun)化鋇看做催化生理(li)反應劑，且pH值需長(chang)期保持在7之內(nei)，室內(nei)甲(jia)醛污(wu)染(ran)的的使用量約(yue)為苯酚的兩倍，生理(li)反應溫(wen)度表數為80℃至95℃互(hu)相。因此，為以避免凝膠的作用生成，需定期存(cun)款抽(chou)樣分折(zhe)應用事件。

3、酸法酚醛光敏樹脂的分解

該形式1是，將(jiang)苯酚與(yu)室內甲醛以(yi)特殊正比注入不(bu)起作(zuo)用釜中。接下來(lai)，注入硫(liu)酸(suan)充當促使劑，并將(jiang)不(bu)起作(zuo)用區域掌握在pH數值1.9～2.3的條件內，可以(yi)通過(guo)水(shui)浴加溫實施(shi)不(bu)起作(zuo)用。近(jin)年來(lai)不(bu)起作(zuo)用實施(shi)，不(bu)起作(zuo)用濕(shi)度將(jiang)慢慢地增加至約85℃，這(zhe)時(shi)開始(shi)流回。當聚酯(zhi)樹脂溶(rong)點(dian)到達預期(qi)效果(guo)值后，實施(shi)心(xin)理(li)減壓出現脫水(shui)整理(li)，并祛(qu)除未參與(yu)者(zhe)不(bu)起作(zuo)用的苯酚。

4、不間斷縮聚和樹脂材料合并

整個方式牽涉到將甲醇與苯酚在40～60℃下與二甲苯水氫氧化鉀銅溶液搭配，隨著參加弱酸性的離子液體劑的作用劑如酸洗或氫氧化鉀，各類陽陰離子互換環氧樹脂，具有的離子液體劑的作用劑與脫離劑之基本功能。在65～75℃的反響前提下，實施約3～7小的間斷性縮合反響。反響完畢后，順利通過濃縮造成與排壓萃取刪去甲醇以至于他其它雜物，提升晶體明亮聚酯樹脂。

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